Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN1850 (fosfatasa alcalina recombinante) administrada por vía subcutánea en participantes adolescentes (de 12 a < 18 años de edad) y adultos con hipofosfatasia que no hayan sido tratados anteriormente con asfotasa alfa.