Estudio de fase 1, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica de SNDX-5613 en combinación con quimioterapia intensiva en participantes con leucemias mieloides agudas de diagnóstico reciente con alteraciones en los genes lisina metiltransferasa 2A (KMT2A/MLL), nucleofosmina 1 (NPM1) y nucleoporina 98 (NUP98)
ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS
Información del ensayo clínico
- Promotor: SYNDAX PHARMACEUTICALS, INC
- Fase: I
- Comienzo de la ejecución: 18/02/2025
- Fin de la ejecución: 30/07/2029
- IP: PEDRO ANTONIO GONZALEZ SIERRA