Ensayo doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de busquedad de dosis para determinar la seguridad y eficacia de tres niveles de dosis de EMA401 para reducir la puntuacion de intensidad del dolor promedio a las 24 horas en pacientes con neuralgia posherpetica (EMPHENE)
ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Información del ensayo clínico
- Tipo de ensayo (Promotor): NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
- Fase: II
- Comienzo de la ejecución: 21/07/2017
- Fin de la ejecución: 30/09/2019
- IP: RAFAEL GALVEZ MATEOS
