Importance of genetic study in primary hyperoxaluria type Case report

FI: 2,1
Tipo: Editorial Material

Inicio · TEC14-Reproducción Humana y Enfermedades Hereditarias y Complejas

Artículo original

Año: 2025

Autores

Molina-Zayas, M; García, MDD; de la Rosa, RJE

Revista

Título: MEDICINA CLINICA

Cuartil

Q2