Ensayo clínico fase I-IIa, aleatorizado, controlado, no enmascarado y unicéntrico, para evaluar la seguridad, factibilidad e indicios de eficacia del uso de un sustituto autólogo de mucosa palatina humana de fibrina-agarosa nanoestructurada generado por ingeniería tisular, en el tratamiento de pacientes con fisura palatina.