FRANCISCO MARTIN MOLINA

Su actividad en los últimos 25 años se ha centrado en desarrollar nuevos sistemas más eficaces y seguros de transferencia génica (vectores lenitvirales y edición genómica) para su aplicación en terapias avanzadas para el tratamiento del cáncer y enfermedades raras. Trabajó en el Instituto de Investigación del Cáncer (ICR) de 1995 a 1997 y en Instituto Windeyer de Ciencias Médicas (UCL) de 1997 a 2002 en Londres (Reino Unido), centrándose en el desarrollo de vectores retrovirales para el desarrollo de estrategias de inmunoterapia frente al cáncer. En 2002 estableció su propio grupo de investigación de Terapia Celular y Genética (CGT) como contratado Ramón y Cajal en IPB López Neyra (CSIC) y desde 2009 en GENYO. Es Secretario de la Junta de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular desde 2019 y Miembro de la comisión académica del Programa de Doctorado en Biomedicina y del Máster de inmunología de la Universidad de Granada desde 2012. El Dr. Martin ha publicado más de 90 artículos científicos en revistas internacionales. Sus artículos han sido citados más de 2320 veces y tienen un índice H = 29. Ha generado 16 patentes relacionadas con la terapia génica-celular e inmunoterapia (7 de ellas licenciadas). En base a varias de estas patentes en ha fundado dos empresas de base tecnológica, LentiStem Biotech y CRISPNA Bio.

En los últimos años su grupo se ha centrado en aplicar estos desarrollos en vectores lentivirales y en edición genómica para poder reducir los costes y mejorar la actividad y/o seguridad de los medicamentos de terapias avanzadas (ATMPs) para su aplicación al paciente. De particular relevancia para este proyecto son los trabajos realizados en el campo de las CAR-T publicados en Molecular Therapy Oncology, Frontiers Immunology, Molecular Therapy-Nucleic Acids, Bone Marrow Transplant, Nature and Cell Metabolism. Gracias a estos trabajos se ha conseguido financiación para la realización de un ensayo clínico a través de la convocatoria de ensayos clínicos independientes del ISCIII, así como financiación para la construcción de la primera sala GMP para hacer CAR-T editadas genéticamente de Andalucía, a través de la convocatoria CERTERA.

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