TECE19-Dermatología Clínica y Traslacional

Cutaneous reactions after SARS-CoV-2 vaccination: a cross-sectional Spanish nationwide study of 405 cases

BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2022;

FI:11,113; D1

Characterization of Genetic Variants of Uncertain Significance for the ALPL Gene in Patients With Adult Hypophosphatasia

FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, 2022;

FI:6,055; Q1

Potential Benefits of the Mediterranean Diet and Physical Activity in Patients with Hidradenitis Suppurativa: A Cross-Sectional Study in a Spanish Population

NUTRIENTS, 2022;

FI:6,706; Q1

The Contribution of Wnt Signaling to Vascular Complications in Type 2 Diabetes Mellitus

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2022;

FI:6,208; Q1

Alopecia Areata and Dexamethasone Mini-Pulse Therapy, A Prospective Cohort: Real World Evidence and Factors Related to Successful Response

JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, 2022;

FI:4,964; Q2

Cellular human tissue-engineered skin substitutes investigated for deep and difficult to heal injuries

NPJ REGENERATIVE MEDICINE, 2021;

FI:10,364; D1

Alloreactive Immune Response Associated to Human Mesenchymal Stromal Cells Treatment: A Systematic Review.

JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, 2021;

FI:4,242; Q1

Biodistribution of Mesenchymal Stromal Cells after Administration in Animal Models and Humans: A Systematic Review.

JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, 2021;

FI:4,242; Q1

Cumulative Inflammation and HbA1c Levels Correlate with Increased Intima-Media Thickness in Patients with Severe Hidradenitis Suppurativa

JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, 2021;

FI:4,242; Q1

Capillary malformation-arteriovenous malformation syndrome: a multicentre study

CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, 2021;

FI:3,47; Q2

Bioengineered Skin Intended as In Vitro Model for Pharmacosmetics, Skin Disease Study and Environmental Skin Impact Analysis

BIOMEDICINES, 2020;

FI:4,717; Q1

Advanced Medical Therapies in the Management of Non-Scarring Alopecia: Areata and Androgenic Alopecia

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2020;

FI:4,556; Q1

Clinical selection criteria in new clinical trials of hidradenitis suppurativa: External validity and implications on the daily clinical practice

DERMATOLOGIC THERAPY, 2020;

FI:2,327; Q2

Could vascular endothelial growth factor inhibitors induce hidradenitis suppurativa? Report of three patients with renal cancer treated with sunitinib

DERMATOLOGIC THERAPY, 2020;

FI:2,327; Q2

A case report of severe dermatitis, allergies, and metabolic wasting (SAM syndrome)

PEDIATRIC DERMATOLOGY, 2020;

FI:1,164; Q4

Sexual Distress in Patients with Hidradenitis Suppurativa: A Cross-Sectional Study

JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, 2019;

FI:5,688; D1

Association Between Psoriasis and Sexual and Erectile Dysfunction in “Epiderniologic Studies A Systenidtic Review

JAMA DERMATOLOGY, 2019;

FI:7,995; D1

Use of topical rapamycin in the treatment of superficial lymphatic malformations

JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY, 2019;

FI:7,102; D1

Femoral artery ultrasound for improving the detection of atherosclerosis in psoriasis

JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY, 2019;

FI:7,102; D1

Factors influencing frontal fibrosing alopecia severity: a multicentre cross-sectional study

JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY, 2019;

FI:5,113; D1

Ensayo clínico fase II para evaluar la seguridad y eficacia de las células mesenquimales troncales alogénicas de tejido adiposo para el tratamiento de la alopecia areata grave

Financiador: CONSEJERÍA DE TRANSFORMACIÓN ECONÓMICA, INDUSTRIA, CONOCIMIENTO Y UNIVERSIDADES

Número de expediente: PY20_01283

Tiempo de ejecución: 01/06/2021 - 31/12/2022

IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ

Viabilidad y Valorización tecnológica de tejidos artificiales basados en fibrina-agarosa

Financiador: FUNDACIÓN PARA LA INNOVACIÓN Y LA PROSPECTIVA EN SALUD EN ESPAÑA

Número de expediente: 00-00002491-16

Tiempo de ejecución: 19/01/2017 - 19/07/2017

IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO

Evaluación Clínica, Histológica y de la Homeostasis Cutánea de Un Modelo de Piel Artificial Humana Autóloga Creada Por Ingeniería de Tejidos en Pacientes Grandes Quemados.

Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD

Número de expediente: PI-0458-2016

Tiempo de ejecución: 01/01/2017 - 31/12/2019

IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO

Ensayo clínico fase I-II para evaluar la seguridad y eficacia de un modelo de piel autóloga creada por ingeniería de tejidos en la cirugía reconstructiva del carcinoma basocelular

Financiador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III

Número de expediente: PI17/02083

Tiempo de ejecución: 01/01/2018 - 31/12/2020

IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO

Ensayo fase II aleatorizado doble ciego, paralelo controlado con placebo para determinar la seguridad y eficacia de células mesenquimales alogénicas humanas en el tratamiento de fístulas complejas de pacientes con hidradenitis supurativa

Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD Y FAMILIAS

Número de expediente: PIGE-0247-2019

Tiempo de ejecución: 23/12/2019 - 22/12/2022

IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA

EVALUACIÓN PRECLÍNICA BAJO CONDICIONES GMP DE UN NUEVO MODELO DE PIEL ARTIFICIAL HUMANA REALIZADA CON CELULAS MESENQUIMALES TRONCALES ALOGÉNICAS DE TEJIDO ADIPOSO INCORPORADAS AL CONSTRUCTO O INYECTADAS PERILESIONALMENTE

Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD Y FAMILIAS

Número de expediente: PIGE-0242-2019

Tiempo de ejecución: 23/12/2019 - 22/12/2022

IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ

Estudio observacional retrospectivo para describir la evalución de la enfermedad en pacientes con melanoma cutáneo en estadio II en España. Estudio METHEOR

Financiador: BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.U.

Tipo de prueba: RESTO DE EEOO CON MEDICAMENTOS

Tiempo de ejecución: 27/05/2022 - 30/01/2023

IP: FRANCISCO VILCHEZ MARQUEZ

TRACE . Uso clínico en la vida real de tralokinumab Estudio observacional de cohortes de pacientes con dermatitis atópica a quienes se ha recetado tralokinumab.

Financiador: LEO PHARMA A/S

Tipo de prueba: ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO

Tiempo de ejecución: 18/10/2022 - 30/12/2024

IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO

Uso en vida real de upadacitinib en pacientes adultos y adolescentes que padecen dermatitis atópica de moderada a grave (AD-VISE)

Financiador: ABBVIE SPAIN S.L.U.

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 12/07/2022 - 30/12/2025

IP: TRINIDAD MONTERO VILCHEZ

Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico para conocer el grado de bienestar percibido por el paciente tratado con tildrakizumab en condiciones de práctica clínica habitual: estudio POSITIVE

Financiador: ALMIRALL S.A.

Tipo de prueba: ESTUDIO OBS. CON MED. DE SEG. PROSPEC.

Tiempo de ejecución: 08/07/2022 - 08/05/2025

IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO

Estudio de fase 3b/4 aleatorizado, abierto, enmascarado para los evaluadores de la eficacia, para comparar la seguridad y la eficacia enmascarada para los evaluadores de upadacitinib frente a dupilumab en pacientes con dermatitis atópica moderada o grave (Level-Up).

Financiador: ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G

Tipo de prueba: ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS

Tiempo de ejecución: 01/12/2022 - 30/10/2026

IP: TRINIDAD MONTERO VILCHEZ

Estudio abierto de fase IV para evaluar el impacto de la tirbanibulina en el bienestar de los pacientes con queratosis actínicas (TIRBASKIN).

Financiador: ALMIRALL S.A.

Tipo de prueba: ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS

Tiempo de ejecución: 14/11/2022 - 30/10/2023

IP: FRANCISCO VILCHEZ MARQUEZ

Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, enmascarado para el evaluador y comparativo con tratamiento activo para determinar la incidencia del carcinoma de células escamosas y evaluar la seguridad a largo plazo de la administración de tirbanibulina 10 mg/g pomada y diclofenaco sódico al 3 % gel para el tratamiento de pacientes adultos con queratosis actínica en la cara o el cuero cabelludo.

Financiador: ALMIRALL S.A.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 15/07/2022 - 30/06/2026

IP: FRANCISCO VILCHEZ MARQUEZ

Ensayo Clínico Fase I-II, Unicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego controlado con placebo, para determinar la seguridad y la eficacia del uso de células mesenquimales troncales adultas alogénicas de tejido adiposo, en el tratamiento de fístulas drenantes de pacientes con hidradenitis supurativa.

Financiador: FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD

Tipo de prueba: ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS

Tiempo de ejecución: 28/09/2022 - 30/01/2026

IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA

Estudio de fase 2 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de lutikizumab (ABT-981) en sujetos adultos con hidradenitis supurativa moderada o grave que no han respondido al tratamiento anti-TNF.

Financiador: ABBVIE SPAIN S.L.U.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 07/02/2022 - 30/04/2024

IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA

Estudio de fase 3, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico y de extensión de un estudio previo, para evaluar el tratamiento a largo plazo con bimekizumab en sujetos con hidrosadenitis supurativa moderada o severa

Financiador: UCB PHARMA

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 27/12/2021 - 06/04/2025

IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA

Estudio plataforma, aleatorizado, doble ciego (paciente e investigador), controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos en investigación en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave.

Financiador: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 06/04/2022 - 30/07/2023

IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA

Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de INCB054707 en participantes con prurigo nodular.

Financiador: INCYTE CORPORATION

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 20/06/2022 - 30/07/2023

IP: TRINIDAD MONTERO VILCHEZ

Estudio de cohortes multinacional y observacional de pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave. Estudio VALUE / P19-377

Financiador: ABBVIE SPAIN S.L.U.

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 31/05/2021 - 30/06/2025

IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ

Caracterización del Paciente Adulto con Dermatitis Atópica (DA) moderada a grave en Unidades de Dermatología del ámbito hospitalario en España. ESTUDIO DACAR

Financiador: LABORATORIOS LEO PHARMA, SA

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 22/04/2021 - 31/07/2021

IP: JESUS TERCEDOR SANCHEZ

Ensayo en fase III aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia, y la tolerabilidad de brodalumab en comparación con el uso de placebo (ciego) y ustekinumab (abierto) en pacientes adolescentes (12-17 años de edad) con psoriasis en pl

Financiador: LEO PHARMA A/S

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 03/02/2021 - 30/12/2024

IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis diferentes para evaluar la eficacia y la seguridad de INCB054707 en participantes con hidradenitis supurativa

Financiador: INCYTE CORPORATION

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 19/02/2021 - 30/09/2022

IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA

Pautas de dosificación ajustable de brodalumab en comparación con el tratamiento estándar con brodallumab durante 52 semanas en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grava y >=120 kg de peso corporal. ESTUDIO ADJUST

Financiador: LEO PHARMA A/S

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 31/08/2020 - 30/09/2025

IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ

Un estudio clinico internacional, multicentrico, abierto, de fase IV intervencionista para investigar la eficacia y seguridad de tildrakizumab 100mg en pacientes con psoriasis en placas cronica de moderada a grave y su influencia en la calidad de vida

Financiador: ALMIRALL S.A.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 14/02/2020 - 30/09/2021

IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ

Ensayo clínico fase ii para evaluar la seguridad y eficacia de dos modelos de piel autóloga creada mediante ingeniería de tejidos en la cirugía reconstructiva del carcinoma basocelular

Financiador: FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 03/09/2020 - 31/03/2021

IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO

Estudio de extension de retirada, aleatorizado, doble ciego y multicentrico para demostrar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de secukinumab subcutaneo en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave

Financiador: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 10/01/2020 - 18/06/2025

IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA

A phase 3, andomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study evaluating the efficacy and safety of bimekizumab in study participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa

Financiador: UCB BIOSCIENCES GMBH

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 26/08/2020 - 30/04/2023

IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA

Ensayo de extensión a largo plazo, multicéntrico, abierto y de un solo brazo, para evaluar la seguridad y eficacia de tralokinumab en pacientes con dermatitis atópica que participaron prevamente en ensayos clínicos con tralokinumab:ECZTEND.

Financiador: LEO PHARMA A/S

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 27/04/2020 - 30/10/2021

IP: JESUS TERCEDOR SANCHEZ

Estudio de fase 2, multicentrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de risankizumab en adultos con hidrosadenitis supurativa moderada o grave.

Financiador: ABBVIE SPAIN S.L.U.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 13/11/2019 - 30/06/2022

IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA