TECE19-Dermatología Clínica y Traslacional
Terapias Avanzadas y Tecnologías Biomédicas / IBS-TECe19
Grupo de investigación multidisciplinar integrado por investigadores clínicos y básicos orientado a un mejor conocimiento de las enfermedades cutáneas inflamatorias y oncológicas y a la traslación clínica de algunos avances terapeúticos en el campo de las terapias avanzadas.
Líneas de investigación
- Enfermedades inflamatorias inmunomediadas cutáneas (hidradenitis supurativa, dermatitis atópica, psoriasis, alopecia areata, urticaria…): etiopatogenia y nuevos biomarcadores predictores de gravedad y respuesta terapéutica.
- Análisis de la función barrera y homeostasis cutáneas en enfermedades inflamatorias de la piel e impacto del exposoma. Estudio de parámetros predictivos de gravedad y respuesta a tratamientos. Impacto de fármacos y emolientes en función barrera.
- Desarrollo y aplicación de avances terapéuticos en enfermedades inflamatorias inmunomediadas y oncológicas cutáneas: terapias avanzadas (terapia celular e ingeniería tisular), fármacos biológicos y tecnologías biomédicas.
- Estudio de comorbilidades en enfermedades inflamatorias cutáneas inmunomediadas: descripción, impacto, modificación de enfermedad y estrategias preventivas.
- Oncología cutánea: epidemiología y biomarcadores en melanoma y cáncer cutáneo no melanoma.
- Infecciones de transmisión sexual: análisis epidemiológico y estrategias de prevención primara.
- Calidad de vida en dermatología y prevención primaria de enfermedades de la piel.
- Imagen e inteligencia artificial: aplicaciones en dermatología.
Palabras clave
Enfermedades cutáneas inmunomediadas. Cáncer de Piel. Homeostasis cutánea. Calidad de vida. Dermatología. Terapia celular. Ingeniería de tejidos.
TRINIDAD MONTERO VILCHEZ
MARIA ISABEL QUIÑONES VICO
MANUEL SANCHEZ DIAZ
FRANCISCO VILCHEZ MARQUEZ
ANA DOLORES UBAGO RODRIGUEZ
CARLOS CUENCA BARRALES
RAQUEL SANABRIA DE LA TORRE
AGUSTIN BUENDIA EISMAN
ANTONIO MARTINEZ LOPEZ
ALEJANDRO MOLINA LEYVA
ALVARO SIERRA SANCHEZ
JESUS TERCEDOR SANCHEZ
SALVADOR ARIAS SANTIAGO
GONZALO BLASCO MORENTE
Cellular human tissue-engineered skin substitutes investigated for deep and difficult to heal injuries
NPJ REGENERATIVE MEDICINE, 2021;
FI:10,364; D1
Alloreactive Immune Response Associated to Human Mesenchymal Stromal Cells Treatment: A Systematic Review.
JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, 2021;
FI:4,242; Q1
Biodistribution of Mesenchymal Stromal Cells after Administration in Animal Models and Humans: A Systematic Review.
JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, 2021;
FI:4,242; Q1
Cumulative Inflammation and HbA1c Levels Correlate with Increased Intima-Media Thickness in Patients with Severe Hidradenitis Suppurativa
JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, 2021;
FI:4,242; Q1
Capillary malformation-arteriovenous malformation syndrome: a multicentre study
CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, 2021;
FI:3,47; Q2
Bioengineered Skin Intended as In Vitro Model for Pharmacosmetics, Skin Disease Study and Environmental Skin Impact Analysis
BIOMEDICINES, 2020;
FI:4,717; Q1
Advanced Medical Therapies in the Management of Non-Scarring Alopecia: Areata and Androgenic Alopecia
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2020;
FI:4,556; Q1
Clinical selection criteria in new clinical trials of hidradenitis suppurativa: External validity and implications on the daily clinical practice
DERMATOLOGIC THERAPY, 2020;
FI:2,327; Q2
Could vascular endothelial growth factor inhibitors induce hidradenitis suppurativa? Report of three patients with renal cancer treated with sunitinib
DERMATOLOGIC THERAPY, 2020;
FI:2,327; Q2
A case report of severe dermatitis, allergies, and metabolic wasting (SAM syndrome)
PEDIATRIC DERMATOLOGY, 2020;
FI:1,164; Q4
Sexual Distress in Patients with Hidradenitis Suppurativa: A Cross-Sectional Study
JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, 2019;
FI:5,688; D1
Association Between Psoriasis and Sexual and Erectile Dysfunction in “Epiderniologic Studies A Systenidtic Review
JAMA DERMATOLOGY, 2019;
FI:7,995; D1
Use of topical rapamycin in the treatment of superficial lymphatic malformations
JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY, 2019;
FI:7,102; D1
Femoral artery ultrasound for improving the detection of atherosclerosis in psoriasis
JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY, 2019;
FI:7,102; D1
Factors influencing frontal fibrosing alopecia severity: a multicentre cross-sectional study
JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY, 2019;
FI:5,113; D1
Ensayo clínico fase II para evaluar la seguridad y eficacia de las células mesenquimales troncales alogénicas de tejido adiposo para el tratamiento de la alopecia areata grave
Financiador: CONSEJERÍA DE TRANSFORMACIÓN ECONÓMICA, INDUSTRIA, CONOCIMIENTO Y UNIVERSIDADES
Número de expediente: PY20_01283
Tiempo de ejecución: 01/06/2021 - 31/12/2022
IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ
Viabilidad y Valorización tecnológica de tejidos artificiales basados en fibrina-agarosa
Financiador: FUNDACIÓN PARA LA INNOVACIÓN Y LA PROSPECTIVA EN SALUD EN ESPAÑA
Número de expediente: 00-00002491-16
Tiempo de ejecución: 19/01/2017 - 19/07/2017
IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO
Evaluación Clínica, Histológica y de la Homeostasis Cutánea de Un Modelo de Piel Artificial Humana Autóloga Creada Por Ingeniería de Tejidos en Pacientes Grandes Quemados.
Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD
Número de expediente: PI-0458-2016
Tiempo de ejecución: 01/01/2017 - 31/12/2019
IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO
Ensayo clínico fase I-II para evaluar la seguridad y eficacia de un modelo de piel autóloga creada por ingeniería de tejidos en la cirugía reconstructiva del carcinoma basocelular
Financiador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
Número de expediente: PI17/02083
Tiempo de ejecución: 01/01/2018 - 31/12/2020
IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO
Ensayo fase II aleatorizado doble ciego, paralelo controlado con placebo para determinar la seguridad y eficacia de células mesenquimales alogénicas humanas en el tratamiento de fístulas complejas de pacientes con hidradenitis supurativa
Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD Y FAMILIAS
Número de expediente: PIGE-0247-2019
Tiempo de ejecución: 23/12/2019 - 22/12/2022
IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA
EVALUACIÓN PRECLÍNICA BAJO CONDICIONES GMP DE UN NUEVO MODELO DE PIEL ARTIFICIAL HUMANA REALIZADA CON CELULAS MESENQUIMALES TRONCALES ALOGÉNICAS DE TEJIDO ADIPOSO INCORPORADAS AL CONSTRUCTO O INYECTADAS PERILESIONALMENTE
Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD Y FAMILIAS
Número de expediente: PIGE-0242-2019
Tiempo de ejecución: 23/12/2019 - 22/12/2022
IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ
Estudio de cohortes multinacional y observacional de pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave. Estudio VALUE / P19-377
Financiador: ABBVIE SPAIN S.L.U.
Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 31/05/2021 - 30/06/2025
IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ
Caracterización del Paciente Adulto con Dermatitis Atópica (DA) moderada a grave en Unidades de Dermatología del ámbito hospitalario en España. ESTUDIO DACAR
Financiador: LABORATORIOS LEO PHARMA, SA
Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 22/04/2021 - 31/07/2021
IP: JESUS TERCEDOR SANCHEZ
Ensayo en fase III aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia, y la tolerabilidad de brodalumab en comparación con el uso de placebo (ciego) y ustekinumab (abierto) en pacientes adolescentes (12-17 años de edad) con psoriasis en pl
Financiador: LEO PHARMA A/S
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 03/02/2021 - 30/12/2024
IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis diferentes para evaluar la eficacia y la seguridad de INCB054707 en participantes con hidradenitis supurativa
Financiador: INCYTE CORPORATION
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 19/02/2021 - 30/09/2022
IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA
Pautas de dosificación ajustable de brodalumab en comparación con el tratamiento estándar con brodallumab durante 52 semanas en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grava y >=120 kg de peso corporal. ESTUDIO ADJUST
Financiador: LEO PHARMA A/S
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 31/08/2020 - 30/09/2025
IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ
Un estudio clinico internacional, multicentrico, abierto, de fase IV intervencionista para investigar la eficacia y seguridad de tildrakizumab 100mg en pacientes con psoriasis en placas cronica de moderada a grave y su influencia en la calidad de vida
Financiador: ALMIRALL S.A.
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 14/02/2020 - 30/09/2021
IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ
Ensayo clínico fase ii para evaluar la seguridad y eficacia de dos modelos de piel autóloga creada mediante ingeniería de tejidos en la cirugía reconstructiva del carcinoma basocelular
Financiador: FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
Tiempo de ejecución: 03/09/2020 - 31/03/2021
IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO
Estudio de extension de retirada, aleatorizado, doble ciego y multicentrico para demostrar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de secukinumab subcutaneo en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave
Financiador: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 10/01/2020 - 18/06/2025
IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA
A phase 3, andomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study evaluating the efficacy and safety of bimekizumab in study participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa
Financiador: UCB BIOSCIENCES GMBH
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 26/08/2020 - 30/04/2023
IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA
Ensayo de extensión a largo plazo, multicéntrico, abierto y de un solo brazo, para evaluar la seguridad y eficacia de tralokinumab en pacientes con dermatitis atópica que participaron prevamente en ensayos clínicos con tralokinumab:ECZTEND.
Financiador: LEO PHARMA A/S
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 27/04/2020 - 30/10/2021
IP: JESUS TERCEDOR SANCHEZ
Estudio de fase 2, multicentrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de risankizumab en adultos con hidrosadenitis supurativa moderada o grave.
Financiador: ABBVIE SPAIN S.L.U.
Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Tiempo de ejecución: 13/11/2019 - 30/06/2022
IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA
