MP14-GRUPO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS-ibs.GRANADA. SIGLO XXI

EN-DALBACEN 2.0 Cohort: real-life study of dalbavancin as sequential/consolidation therapy in patients with infective endocarditis due to Gram-positive cocci

INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS, 2023;

FI:10,8; Q1

Role of Low-Risk HPV PCR Monoinfection in Screening for HSIL and Anal Cancer in Men Who Have Sex with Men Living with HIV

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2023;

FI:6,208; Q1

The Challenge of Bacteremia Treatment due to Non-Fermenting Gram-Negative Bacteria

MICROORGANISMS, 2023;

FI:4,5; Q2

Monkeypox Virus Infection and Sexually Transmitted Infections: A Cross-Sectional Study from a Secondary Hospital in the May-September 2022 International Outbreak

AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES, 2023;

FI:1,5; Q4

Isolation of Haemophilus no ducreyi in samples from the genital tract of men: Its clinical relationship

Revista Internacional de Andrologia, 2023;

FI:0,8; Q4

High efficacy of glecaprevir/pibrentasvir for HCV-infected individuals with active drug use

JOURNAL OF INFECTION, 2022;

FI:38,637; D1

Tenofovir Alafenamide Plasma Concentrations Are Reduced in Pregnant Women Living With Human Immunodeficiency Virus (HIV): Data From the PANNA Network

CLINICAL INFECTIOUS DISEASES, 2022;

FI:20,999; D1

Identification of IL-6 Signalling Components as Predictors of Severity and Outcome in COVID-19

FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, 2022;

FI:8,786; Q1

Major Histocompatibility Complex Class I Chain-Related alpha (MICA) STR Polymorphisms in COVID-19 Patients

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2022;

FI:6,208; Q1

On lung ultrasound scoring for the early evaluation of patients with COVID-19 and dyspnea

EMERGENCIAS, 2022;

FI:5,345; Q1

A proportion of CD4(+) T cells from patients with chronic Chagas disease undergo a dysfunctional process, which is partially reversed by benznidazole treatment

PLOS NEGLECTED TROPICAL DISEASES, 2021;

FI:4,411; D1

Characteristics and Outcome of Acute Heart Failure in Infective Endocarditis: Focus on Cardiogenic Shock

CLINICAL INFECTIOUS DISEASES, 2021;

FI:9,079; D1

Anakinra after treatment with corticosteroids alone or with tocilizumab in patients with severe COVID-19 pneumonia and moderate hyperinflammation. A retrospective cohort study.

INTERNAL AND EMERGENCY MEDICINE, 2021;

FI:3,397; Q2

Anakinra after treatment with corticosteroids alone or with tocilizumab in patients with severe COVID-19 pneumonia and moderate hyperinflammation. A retrospective cohort study: reply.-

INTERNAL AND EMERGENCY MEDICINE, 2021;

FI:3,397; Q2

Blood culture-negative infective endocarditis: a worse outcome? Results from a large multicentre retrospective Spanish cohort study

INFECTIOUS DISEASES, 2021;

FI:3,404; Q3

Necrotizing Sarcoid Granulomatosis: A Disease Not to be Forgotten

CASE REPORTS IN MEDICINE, 2020;

Negative Clinical Evolution in COVID-19 Patients Is Frequently Accompanied With an Increased Proportion of Undifferentiated Th Cells and a Strong Underrepresentation of the Th1 Subset

FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, 2020;

FI:5,085; Q1

Genetic diversity of HIV in seminal plasma remains higher than in blood after short-term antiretroviral therapy

SEXUALLY TRANSMITTED INFECTIONS, 2020;

FI:3,396; Q2

Dalbavancin is a novel antimicrobial against Gram-positive pathogens: clinical experience beyond labelled indications

EUROPEAN JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY-SCIENCE AND PRACTICE, 2020;

FI:0,892; Q4

Migration and Surgical Retrieval of an Amplatzer Septal Occluder into Abdominal Aorta

ANNALS OF VASCULAR SURGERY, 2020;

FI:1,125; Q4

A Parasite Biomarker Set for Evaluating Benznidazole Treatment Efficacy in Patients with Chronic Asymptomatic Trypanosoma cruzi Infection

ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, 2019;

FI:4,715; D1

Antimicrobial management of Tropheryma whipplei endocarditis: the Spanish Collaboration on Endocarditis (GAMES) experience

JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY, 2019;

FI:5,113; D1

High efficacy of resistance-guided retreatment of HCV patients failing NS5A inhibitors in the real world

JOURNAL OF HEPATOLOGY, 2019;

FI:18,946; D1

Outpatient Parenteral Antibiotic Treatment for Infective Endocarditis: A Prospective Cohort Study From the GAMES Cohort

CLINICAL INFECTIOUS DISEASES, 2019;

FI:9,055; D1

An Atypical Radiological Presentation of Lung Adenocardnoma

ARCHIVOS DE BRONCONEUMOLOGIA, 2019;

FI:4,214; Q1

Neurocognitive safety after 96 weeks on dual therapy with atazanavir/ritonavir plus lamivudine: results of the neurocognitive substudy of the SALT randomized clinical trial

JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY, 2018;

FI:5,217; D1

High quality of life, treatment tolerability, safety and efficacy in HIV patients switching from triple therapy to lopinavir/ritonavir monotherapy: A randomized clinical trial

PLOS ONE, 2018;

FI:2,766; Q1

Prognostic implications of a negative echocardiography in patients with infective endocarditis

EUROPEAN JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, 2018;

FI:3,282; Q1

Immune Correlates of Natural HIV Elite Control and Simultaneous HCV Clearance – Supercontrollers

FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, 2018;

FI:5,511; Q1

Human Immunodeficiency Virus/Hepatits C Virus Coinfection in Spain: Elimination Is Feasible, but the Burden of Residual Cirrhosis Will Be Significant

OPEN FORUM INFECTIOUS DISEASES, 2018;

FI:3,24; Q2

Two Cases of Neisseria meningitidis Proctitis in HIV-Positive Men Who Have Sex with Men

EMERGING INFECTIOUS DISEASES, 2017;

FI:8,222; D1

Adaptation of targeted nanocarriers to changing requirements in antimalarial drug delivery

NANOMEDICINE-NANOTECHNOLOGY BIOLOGY AND MEDICINE, 2017;

FI:5,72; D1

Simplification to dual therapy (atazanavir/ritonavir plus lamivudine) versus standard triple therapy [atazanavir/ritonavir plus two nucleos(t)ides] in virologically stable patients on antiretroviral therapy: 96 week results from an open-label, non-inferiority, randomized clinical trial (SALT study)

JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY, 2017;

FI:5,071; D1

High prevalence and diversity of HIV-1 non-B genetic forms due to immigration in southern Spain: A phylogeographic approach

PLOS ONE, 2017;

FI:2,806; Q1

Changes in the soil bacterial community along a pedogenic gradient

SCIENTIFIC REPORTS, 2017;

FI:4,259; Q1

Protease inhibitor monotherapy is effective in controlling human immunodeficiency virus 1 shedding in the male genital tract

CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION, 2016;

FI:5,768; D1

Effectiveness of Ritonavir-Boosted Protease Inhibitor Monotherapy in Clinical Practice Even with Previous Virological Failures to Protease Inhibitor-Based Regimens

PLOS ONE, 2016;

FI:3,234; Q1

Vancomycin does not remain appropriate empiric therapy in coagulase-negative staphylococcal bacteremia

JOURNAL OF INFECTION, 2016;

FI:4,441; Q1

New Approaches to Overcome Transport Related Drug Resistance in Trypanosomatid Parasites

FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, 2016;

FI:4,418; Q1

Effect of Monotherapy with Darunavir/Ritonavir on Viral Load in Seminal Fluid, and Quality Parameters of Semen in HIV-1-Positive Patients

PLOS ONE, 2016;

FI:3,057; Q1

Could specific cell targeting overcome resistance associated with current treatments for African trypanosomiasis?

NANOMEDICINE, 2015;

FI:5,413; D1

Nanobody conjugated PLGA nanoparticles for active targeting of African Trypanosomiasis

JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, 2015;

FI:7,705; D1

Specific Cell Targeting Therapy Bypasses Drug Resistance Mechanisms in African Trypanosomiasis

PLOS PATHOGENS, 2015;

FI:7,562; D1

Amide-controlled, one-pot synthesis of tri-substituted purines generates structural diversity and analogues with trypanocidal activity

SCIENTIFIC REPORTS, 2015;

FI:5,578; D1

Dual treatment with atazanavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with atazanavir-ritonavir plus two nucleos(t)ides in virologically stable patients with HIV-1 (SALT): 48 week results from a randomised, open-label, non-inferiority trial

LANCET INFECTIOUS DISEASES, 2015;

FI:22,433; D1

Mejora del diagnóstico de la infección oculta por VIH, y otras infecciones de transmisión sexual (ITS), mediante el estudio de los contactos que realizan los pacientes infectados por el VIH.

Financiador: GILEAD SCIENCES EUROPE LTD

Número de expediente: GLD19_0113

Tiempo de ejecución: 23/03/2020 - 22/03/2022

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

PRUEBA DE CONCEPTO CORIVER: IVERMECTINA COMO TRATAMIENTO ANTIVIRICO EN PACIENTES INFECTADOS POR EL SARS-COV2 (COVID19).

Financiador: CONSEJERÍA DE TRANSFORMACIÓN ECONÓMICA, INDUSTRIA, CONOCIMIENTO Y UNIVERSIDADES

Número de expediente: CV20-75519

Tiempo de ejecución: 05/09/2020 - 04/02/2021

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

15_0078 – GILEAD – CARMEN HIDALGO – Curso de formación sobre: Estrategias de tratamiento antirretroviral en diferentes escenarios de pacientes VIH, naïve, simplificación, switch Control de la Toxicidad a largo plazo

Financiador: GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD.

Número de expediente: 15_0078

Tiempo de ejecución: 05/10/2015 - 04/10/2016

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

RESEARCH IN PREVENTION OF CONGENITAL CHAGAS DISEASE: Parasitological, placental and immunological markers – ELAC2014/HID0328

Financiador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III - FEDER

Número de expediente: AC15/00037

Tiempo de ejecución: 01/01/2016 - 31/12/2018

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Identification and validation of biomarkers to improve the control of congenital Chagas disease

Financiador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III - FEDER

Número de expediente: AC18/00010

Tiempo de ejecución: 01/01/2019 - 31/12/2021

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Ensayo clínico en fase IV sobre la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Gardasil-9 en mujeres adultas infectadas por el VIH

Financiador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III - FEDER

Número de expediente: PI19/00283

Tiempo de ejecución: 01/01/2020 - 31/12/2022

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Análisis de la adecuación del uso de Profilaxis Antibiótica en procedimientos Quirúrgicos realizados en España (ProA-Q)

Financiador: FUNDACION ESPAÑOLA DE FARMACIA HOSPITALARIA

Tipo de prueba: ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO

Tiempo de ejecución: 12/09/2023 - 28/02/2024

IP: SVETLANA SADYRBAEVA DOLGOVA

Estudio PseudoNOVA2. Diseño de pautas optimizadas de tratamiento antimicrobiano de infecciones respiratorias por Pseudomonas aeruginosa.

Financiador: CONSORCI SANITARI MAR PARC DE SALUT DE BARCELONA

Tipo de prueba: ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO

Tiempo de ejecución: 22/11/2023 - 31/12/2025

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Análisis retrospectivo del uso en la práctica real de cefiderocol para el tratamiento de infecciones por gramnegativos como parte del programa de acceso precoz (estudio PERSEUS)

Financiador: SHIONOGI S.L.

Tipo de prueba: ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO

Tiempo de ejecución: 09/02/2023 - 30/06/2023

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Estudio observacional prospectivo para evaluar la seguridad y la efectividad de dos mezclas de extractos alergénicos modificados de polen de Cupressus arizonica con una mezcla de polen de 5 gramíneas o con polen de Olea europaea asociado a tirosina microc

Financiador: ALLERGY THERAPEUTICS IBERICA, SLU

Tipo de prueba: ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO

Tiempo de ejecución: 17/03/2023 - 31/12/2023

IP: JOSE FERNANDO FLORIDO LOPEZ

CABO-CHANCE: Estudio en vida real sobre el uso de Cabotegravir/Rilpivirina de acción prolongada (CAB/RPV AP) en pacientes pretratados que viven con el VIH (PVVIH)

Financiador: FUNDACIÓN PÚBLICA PARA LA INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE ANDALUCIA ORIENTAL ALEJANDRO OTERO (FIBAO)

Tipo de prueba: ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO

Tiempo de ejecución: 26/07/2023 - 30/09/2026

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Estudio adaptativo, aleatorizado, doble ciego (abierto para el promotor), controlado con placebo para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de VH3739937 en adultos con VIH-1 que no hayan recibido tratamiento p

Financiador: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

Tipo de prueba: ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS

Tiempo de ejecución: 24/11/2023 - 30/10/2024

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Ensayo clínico fase III multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, en grupos paralelos, que evalúa la eficacia clínica y seguridad de la inmunoterapia con el alérgeno mayor purificado Cup a 1, en pacientes con rinoconjuntivitis alé

Financiador: DIATER LABORATORIO DE DIAGNOSTICO Y APLICACIONES TERAPEUTICAS, SA

Tipo de prueba: ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS

Tiempo de ejecución: 16/05/2023 - 30/11/2024

IP: JOSE FERNANDO FLORIDO LOPEZ

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5245 para el tratamiento de la COVID-19 en participantes con alto riesgo de progresión de la enfermedad

Financiador: GILEAD SCIENCES, S.L.U

Tipo de prueba: ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS

Tiempo de ejecución: 29/12/2022 - 05/12/2023

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Estudio retrospectivo, descriptivo y multicéntrico con revisión de gráficos sobre cefiderocol en el tratamiento de pacientes con infecciones por Acinetobacter spp. resistentes a los carbapenémicos. ARES

Financiador: SHIONOGI BV

Tipo de prueba: RESTO DE EEOO CON MEDICAMENTOS

Tiempo de ejecución: 31/03/2022 - 30/04/2022

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Retrospective Chart Review to Evaluate the Safety Profile of Ceftobiprole in Patients With Impaired Hepatic or Renal Function or Immunosuppression (RETRACE)

Financiador: ADVANZ PHARMA SWITZERLAND SARL

Tipo de prueba: ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO

Tiempo de ejecución: 07/12/2022 - 31/12/2023

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

CEFTO-REALLIFE: uso de ceftobiprole en vida real en una cohorte hospitalaria multicéntrica española.

Financiador: FUNDACIÓN PÚBLICA PARA LA INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE ANDALUCIA ORIENTAL ALEJANDRO OTERO (FIBAO)

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 09/06/2022 - 30/12/2022

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Ensayo clínico aleatorizado de no inferioridad para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento corto de la bacteriemia enterocócica no complicada

Financiador: FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 11/03/2022 - 30/01/2025

Eficacia y seguridad de 7 versus 14 días de tratamiento antibiótico para la bacteriemia producida por Pseudomonas aeruginosa: un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado (SHORTEN-2) con un análisis DOOR/RADAR

Financiador: FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 24/01/2022 - 30/05/2025

IP: MIGUEL ANGEL LOPEZ ZUÑIGA

Eficacia y seguridad en la administración intraarterial de REX-001 en el tratamiento de úlceras isquémicas en pacientes con isquemia crónica potencialmente peligrosa para las extremidades inferiores de categoría 5 según la clasificación de Rutherford y diabetes mellitus: un ensayo pivotal, adaptativo, controlado con placebo, doble ciego y con grupos paralelos.

Financiador: IXAKA LIMITED

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 04/04/2022 - 30/12/2025

IP: PABLO PEREZ VALLECILLOS

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego (dentro del nivel de dosis), controlado con placebo, de grupos paralelos y búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia y seguridad de TF0023 frente a placebo en el tratamiento de la COVID-19 en adultos hospitalizados.

Financiador: TECHFIELDS INC

Tipo de prueba: ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS

Tiempo de ejecución: 10/08/2022 - 30/01/2024

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Estudio fase I/II, (primera vez en humanos), multicéntrico, aleatorizado, simple ciego y de escalado controlado de dosis para evaluar la reactogenicidad, la seguridad, la inmunogenicidad y la eficacia de las vacunas frente al VHB basadas en vectores virales de GSK Biologicals administradas en una pauta de primovacunación – refuerzo, con administración secuencial o conjunta de una vacuna terapéutica de proteínas adyuvada (GSK3528869A) en pacientes con hepatitis B crónica (18 65 años), en tratamiento con análogos de nucleótidos (AN). (TH HBV VV-001)

Financiador: GLAXOSMITHKLINE, S.A.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 28/04/2022 - 30/12/2023

Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado y controlado para determinar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de plitidepsin en comparación con el control en pacientes adultos que precisan de hospitalización para el tratamiento médico de la infección moderada por COVID-19

Financiador: PHARMA MAR, S.A

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 11/01/2022 - 30/05/2022

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

REGISTRO ALERGODATA

Financiador: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ALERGOLOGÍA E INMUNOLOGÍA CLÍNICA

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 25/05/2021 - 30/05/2026

IP: JOSE FERNANDO FLORIDO LOPEZ

Retrospective Observational Study on Dalbavancin Real-life Utilization in Diabetic Patients Suffering From Infections – DALBADIA Study

Financiador: ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.U.

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 30/11/2021 - 30/06/2022

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Real Life Study of Bictegravir, Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide in HIV-1 infected treatment-naive patients using test and treat strategy. (BIC/NOW). FIB-BIC-2021-01.

Financiador: FUNDACIÓN PÚBLICA PARA LA INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE ANDALUCIA ORIENTAL ALEJANDRO OTERO (FIBAO)

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 06/07/2021 - 30/05/2023

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Real Life Study of Bictegravir, Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide in HIV-1 infected treatment-naive patients using test and treat strategy. (BIC/NOW). FIB-BIC-2021-01

Financiador: FUNDACIÓN PÚBLICA PARA LA INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE ANDALUCIA ORIENTAL ALEJANDRO OTERO (FIBAO)

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 06/07/2021 - 30/05/2023

IP: DAVID VINUESA GARCIA

Estudio observacional prospectivo para evaluar la seguridad y la efectividad de la inmunoterapia con un alergoide de polen de olivo y gramíneas en pacientes con asma alérgica estacional. Estudio GOL

Financiador: ALLERGY THERAPEUTICS IBERICA, SLU

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 06/08/2021 - 30/11/2022

IP: JOSE FERNANDO FLORIDO LOPEZ

CDC- Four-year effectiveness of covid-19 vaccines against severe disease and asymptomatic infection: the covidvac@spain study

Financiador: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 31/08/2021 - 31/08/2025

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Ensayo clínico piloto para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio a un tratamiento con Bictegravir/FTC/TAF (Biktarvy®) más darunavir/cobicistat en pacientes infectados por VIH-1 altamente tratados.

Financiador: ASOCIACION RIS (RED DE INVESTIGACIÓN EN SIDA)

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 21/01/2021 - 30/04/2022

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

ESTUDIO INTERVENCIONAL DE FASE II/III, DOBLE CIEGO, DE DOS GRUPOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-07321332/RITONAVIR ADMINISTRADOS ORALMENTE Y COMPARADO CON PLACEBO EN PACIENTES ADULTOS SINTOMÁTICOS NO HOSPITALIZADOS CON COVID-19 QUE TENGAN

Financiador: PFIZER, S.L.U.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 03/08/2021 - 30/03/2022

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado y controlado para determinar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de Plitidepsin en comparación con el control en pacientes adultos que precisan de hospitalización para el tratamiento médico de

Financiador: PHARMA MAR, S.A

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 25/08/2021 - 30/09/2021

Ensayo clinico de aficacia y seguridad, prospectivo, multicentrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo, con inmunoterapia subcutganea en pacientes con rinitis/rinocojuntivitis con o sin asma de leve a moderada sensibilizados a gramineas y o

Financiador: INMUNOTEK, S.L.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 18/12/2020 - 30/09/2022

IP: JOSE FERNANDO FLORIDO LOPEZ

AN INTERVENTIONAL EFFICACY AND SAFETY, PHASE 2/3, DOUBLE-BLIND, 2-ARM STUDY TO INVESTIGATE ORALLY ADMINISTERED PF-07321332/RITONAVIR COMPARED WITH PLACEBO IN NONHOSPITALIZED SYMPTOMATIC ADULT PARTICIPANTS WITH COVID-19 WHO ARE AT INCREASED RISK OF PROGRES

Financiador: PFIZER, S.L.U.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 03/08/2021 - 30/09/2022

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Estudio de fase II/III, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de 2 pautas de PF -07321332/Riitonavir administrados oralmente para prevenir los síntomas de la infección por SARS -COV –

Financiador: PFIZER, S.L.U.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 23/09/2021 - 30/12/2021

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ambrisenttan en pacientes con COVID-19 severo.

Financiador: NOORIK BIOPHARMACEUTICALS AG

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 26/02/2021 - 30/10/2021

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ambrisenttan en pacientes con COVID-19 severo

Financiador: NOORIK BIOPHARMACEUTICALS AG

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 26/02/2021 - 30/10/2021

CDC -Prevención del desarrollo de enfermedad por sars-cov-2 (covid-19) mediante la administración profiláctica de emtricitabina /tenofovir disoproxilo e hidroxicloroquina en personal sanitario de alto riesgo: ensayo clínico aleatorizado, controlado con pl

Financiador: PLAN NACIONAL SOBRE SIDA

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 06/04/2020 - 06/04/2021

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

CDC -Prevención del desarrollo de enfermedad por sars-cov-2 (covid-19) mediante la administración profiláctica de emtricitabina /tenofovir disoproxilo e hidroxicloroquina en personal sanitario de alto riesgo: ensayo clínico aleatorizado,

Financiador: PLAN NACIONAL SOBRE SIDA

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 07/04/2020 - 07/04/2021

IP: LEOPOLDO MUÑOZ MEDINA

Sustitución de Dolutegravir por Raltegravir 1200 mg QD en pacientes infectados con VIH que desarrollan síntomas neuropsiquiátricos tras iniciar triple terapia. Estudio clínico piloto (Neuropsiquiatric Evolution After Introduction of Raltegravir QD in subs

Financiador: FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 23/07/2020 - 30/06/2022

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Dalbavancia en la practica clinica real en España. un estudio retrospectivo de dos años.

Financiador: ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 07/04/2020 - 07/10/2020

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Estudio clínico y microbiológico sobre el impacto de la multirresistencia en la virulencia y en la respuesta del huésped a la infección por Pseudomonas aeruginosa.

Financiador: CONSORCI SANITARI MAR PARC DE SALUT DE BARCELONA

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 12/03/2020 - 30/12/2022

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

Eficacia de fosfomicina intravenosa en la infeccionurinaria complicada con condiciones de vida real. Impacto de la CMI y de las mutaciones basales. Proyecto FOSFO-MIC

Financiador: FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA

Tipo de prueba: ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 31/01/2020 - 30/03/2021

IP: DAVID VINUESA GARCIA

Estudio de fase II para evaluar la tolerabilidad, seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual en pacientes con alergia al polen de gramíneas.

Financiador: ROXALL MEDICINA ESPAÑA, S.A.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 07/09/2020 - 30/11/2021

IP: JOSE FERNANDO FLORIDO LOPEZ

CDC -Ensayo clínico Fase I/II, multicéntrico, aleatorizado y controlado, para valorar la seguridad y la eficacia de la administración intravenosa de Células Troncales Mesenquimales Adultas Alogénicas de Tejido adiposo expandidas en pacientes con neumonía

Financiador: FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 21/04/2020 - 21/04/2021

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

CDC-Estudio de fase II y III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de ABBV -47D11 en adultos con COVID-19 no hospitalizados

Financiador: ABBVIE SPAIN S.L.U.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 22/12/2020 -

IP: CARMEN HIDALGO TENORIO

A Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Safety and Efficacy of Monoclonal Antibody VIR-7831 for the Early Treatment of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in Non-hospitalized Patients

Financiador: VIR BIOTECHNOLOGY INC

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 30/10/2020 - 30/06/2021

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Temocilina vs Meropenem para el Tratamiento de la Bacteriemia por Enterobacteriales Resistentes a Cefalosporinas de Tercera Generación: Ensayo Aleatorizado y Pragmático

Financiador: FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 20/10/2020 - 30/10/2020

Ensayo clínico de Sarilumab en adultos hospitalizados con COVID-19 que presentan síndrome de liberación de citoquinas

Financiador: FUNDACION UNIVERSITARIA PARA EL DESARROLLO DE LA PROVINCIA DE CORDOBA

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

Tiempo de ejecución: 04/11/2020 -

IP: DAVID VINUESA GARCIA

Ensayo clinico prospectivo, multicentrico, aleatorizado, abierto, no controlado en relacion (1:1), de grupos paralelos, con inmunoterapia subcutanea en presentacion polimerizado mezcla (100:100), en pacientes con rinoconjuntivitis sensibilizados a la siguiente combinacion de polenes: Phleum Pratense y Olea Europaea y adminsitrado segun distintas pautas

Financiador: ROXALL MEDICINA ESPAÑA, S.A.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 29/07/2015 - 30/06/2016

IP: Mª ANGELES LARA JIMENEZ

Estudio piloto de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la actividad antiviral, los resultados clinicos, la segruidad, la tolerabilidad y la farmacocinetica de dos dosis de JNJ-53718678 en pacientes adultos no hospitalizados infectados con el virus respiratorio sincitial

Financiador: JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 10/01/2018 - 30/08/2020

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Estudio Fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo pra evaluar la farmacocinetica, seguridad y actividad antiviral del JNJ-63623872 en combinacion con oseltamivir en pacientes adolescentes adultos y ancianos hospitalizados por infeccion de gripe A

Financiador: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 02/11/2015 - 30/04/2017

Estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la farmacocinetica, seguridad y actividad antiviral del JNJ-63623872 en combinacion con oseltamivir en pacientes adolescentes, adultos y ancianos hospitalizados por infeccion de gripe A

Financiador: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 07/11/2016 - 30/04/2018

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Estudio de fase2b, aleaotrizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la actividad antiviral, los resultados clinicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinetica de regimenes administrados por via oral del farmaco del estudio en pacintes adultos hospitalizado con infeccion por virus respiratorio sincitia

Financiador: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 03/11/2016 - 31/12/2018

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar l aseguridad y la eficacia de la politerapia de SCY-078 con voriconazol en pacientes con aspergilosis pulmonar invasiva (SCYNERGIA)

Financiador: SYNEOS HEALTH IVH UK LIMITED (ANTES INVENTIV HEALTH CLINICAL UK LTD),

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 23/09/2019 - 30/04/2020

IP: JUAN PASQUAU LIAÑO

Estudio de fase IIb, comparativo, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de VIS410 por via intravenosa administrado junto con oseltamivir (tamiflu) en comparacion con oseltamivir en monoterapia en adultos hospitalizados con infeccion por el virus de la gripe A que requieren soporte con oxigeno

Financiador: VISTERRA INC

Tipo de prueba: ENSAYO CLINICO COMERCIAL

Tiempo de ejecución: 21/12/2017 - 30/10/2019