Grupo de investigación multidisciplinar integrado por investigadores clínicos y básicos orientado a un mejor conocimiento de las enfermedades cutáneas inflamatorias y oncológicas y a la traslación clínica de algunos avances terapeúticos en el campo de las terapias avanzadas.
Lineas de investigación
Calidad de vida en Dermatología y prevención primaria de enfermedades cutáneas.
Control de calidad de medicamentos de terapias avanzadas para uso clínico.
Investigación en Dermatología clínica: enfermedades inflamatorias, inmunomediadas y oncología cutánea.
Producción y escalado de medicamentos de terapias avanzadas para uso clínico.
Terapias avanzadas de uso clínico en Dermatología y enfermedades autoinmunes.
Palabras clave
Enfermedades cutáneas inmunomediadas. Cáncer de Piel. Homeostasis cutánea. Calidad de vida. Dermatología. Terapia celular. Ingeniería de tejidos.
Moreno-Arrones OM, Saceda-Corralo D, Rodrigues-Barata AR, Castellanos-González M, Fernández-Pugnaire MA, Grimalt R, Hermosa-Gelbard A, Bernárdez C, Molina-Ruiz AM, Ormaechea-Pérez N, Fernández-Crehuet P, Arias-Santiago S, Alonso MJ, Jaén-Olasolo P, Vaño-Galván S
Factors influencing frontal fibrosing alopecia severity: a multicentre cross-sectional study.
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 2019; 33(9); e315-e316
FI: 5.113; Q1 / D2
Título del proyecto: EVALUACIÓN PRECLÍNICA BAJO CONDICIONES GMP DE UN NUEVO MODELO DE PIEL ARTIFICIAL HUMANA REALIZADA CON CELULAS MESENQUIMALES TRONCALES ALOGÉNICAS DE TEJIDO ADIPOSO INCORPORADAS AL CONSTRUCTO O INYECTADAS PERILESIONALMENTE
Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD Y FAMILIAS
Nº Expediente: PIGE-0242-2019
Ejecución: 2019-2022
IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ
Título del proyecto: Ensayo fase II aleatorizado doble ciego, paralelo controlado con placebo para determinar la seguridad y eficacia de células mesenquimales alogénicas humanas en el tratamiento de fístulas complejas de pacientes con hidradenitis supurativa
Financiador: CONSEJERÍA DE SALUD Y FAMILIAS
Nº Expediente: PIGE-0247-2019
Ejecución: 2019-2022
IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA
Título del ensayo: Estudio observacional prospectivo para evaluar la calidad de vida en pacientes con psoriasis en placas tratados con Enstilar por primera vez. ESTUDIO QALIPSO. NIS-ENSTILAR-1430
Tipo de ensayo: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL
Financiador: LABORATORIOS LEO PHARMA, SA
Nº Expediente: LEO-BET-2018-01 HUVN
Ejecución: 2019-2021
IP: ANTONIO MARTINEZ LOPEZ
Título del ensayo: Estudio observacional para evaluar la eficacia descriptiva en la practica clinica real en pacientes con psoriasis en placas moderada a grave tratados con brodalumab. ESTUDIO BROACTIVE
Tipo de ensayo: ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL
Financiador: LABORATORIOS LEO PHARMA, SA
Nº Expediente: LEO-BRO-2019-01
Ejecución: 2019-2023
IP: SALVADOR ARIAS SANTIAGO
Título del ensayo: Estudio de fase 2, multicentrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de risankizumab en adultos con hidrosadenitis supurativa moderada o grave.
Tipo de ensayo: ENSAYO CLINICO COMERCIAL
Financiador: ABBVIE SPAIN S.L.U.
Nº Expediente: 201900012221
Ejecución: 2019-2022
IP: ALEJANDRO MOLINA LEYVA
Título del ensayo: Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicentrico, de fase 3 que investiga la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de tralokinumab administrado en combinacion con corticosteroides topicos a pacientes adultos con dermatitis atopica grave que no estan suficientemente controlados con ciplosporina A oral o para los que este farmaco esta contraindicado -ECZTRA 7 (ensayo ECZema TRAlokinumab nº7)
